Mala Jana ima samo četiri mjeseca, a već se bori za život. Dijagnostikovana joj je maligna infantilna osteopetroza – najteži i najagresivniji oblik rijetke genetske bolesti koja neposredno ugrožava njen život, vid i sluh.
Jedina šansa za liječenje i ozdravljenje jeste hitna transplantacija koštane srži na specijalizovanoj klinici u Ulmu, u Njemačkoj. Za ovaj medicinski zahvat i liječenje potrebno je prikupiti 1.075.000 evra, a vremena je izuzetno malo.
Zato se Janina porodica obraća svim ljudima dobre volje, kompanijama, organizacijama, medijima i javnim ličnostima sa molbom da pomognu da njen apel stigne do što većeg broja ljudi.
– Jer pomoć ne mora uvijek da počne velikom donacijom. Nekada počinje jednim klikom, jednom objavom ili jednim proslijeđenim linkom. Ukoliko neko trenutno nije u mogućnosti da donira, može da pomogne tako što će podeliti Janinu priču. Svaka nova osoba koja čuje za Janu može biti važna. Možda baš do jedne objave dođe osoba, kompanija ili organizacija koja može da pomogne da se neophodna sredstva prikupe na vrijeme. Snaga zajednice sada je potrebna Jani više nego ikada – navodi iz Janine porodice, piše Blic.
Kako možete pomoći
Sve informacije o Jani, njenoj bolesti, načinu uplate i mogućnostima za pomoć dostupne su na zvaničnom sajtu humanitarne akcije: www.zajanu.rs
Na sajtu su dostupni dinarski i devizni računi, kao i mogućnost uplate putem QR koda.
Ako možete da pomognete, pomozite. Ako ne možete da donirate, podijelite. Za Janu je i jedno i drugo pomoć.
